Ново лекарство дава неочаквана надежда срещу коварната болест

Нови данни от клинични изпитвания показват, че нов вид лекарства, които блокират специфичната мутация KRAS, могат значително да удължат живота на пациентите. „Мисля, че това е наистина исторически момент в борбата с рака на панкреаса“, споделят учените, пише Нешънъл Джиографик.

В продължение на десетилетия една специфична генетична мутация, открита в почти 90% от туморите на панкреаса, се смяташе за „непобедима“ с медикаменти. Днес, след успешни изследвания, изследователите са на крачка от пускането на лекарство, което атакува точно тази слабост на рака.

Нов подход в лечението
По-рано този месец голямо международно проучване установи, че лекарството дараксонрасиб (daraxonrasib) може почти да удвои времето на преживяемост, когато се комбинира с химиотерапия.

Как работи?
Генът KRAS обикновено контролира растежа на клетките. Но когато той мутира, клетките започват да се делят безконтролно, докато буквално не погубят организма. Новото лекарство действа като „спирачка“ – то се свързва с повредения протеин и изключва сигналите за растеж на тумора.

Защо това е толкова важно?
В последната фаза на изследването пациентите, приемали новото лекарство, са живели средно 13,2 месеца спрямо 6,7 месеца за тези на стандартно лечение. Въпреки че шест месеца може да изглеждат малко за страничен наблюдател, в контекста на рака на панкреаса това е огромен прогрес.
„За тази група пациенти шест месеца са огромна победа“, казва д-р Матю Кац. Това е напредък, който доскоро се смяташе за невъзможен.

По-удобно и по-леко за пациента
За разлика от тежката химиотерапия, която атакува и здравите клетки, това е „умно“ лекарство (таргетна терапия). То е под формата на таблетка, която се приема веднъж дневно през устата. Това спестява на пациентите нуждата да стоят часове на системи в болницата или да носят преносими помпи за химиотерапия у дома.

Какво следва?
В момента се тестват над 70 подобни нови лекарства. Очаква се властите в САЩ да разгледат документите на дараксонрасиб по ускорена процедура, което може да го направи достъпно за пациентите само след няколко месеца.
Въпреки че ранното откриване на този вид рак остава голямо предизвикателство (тъй като често няма симптоми до последната фаза), учените са оптимисти. След десетилетия без напредък, медицината най-сетне разполага с инструменти, които могат радикално да променят съдбата на болните в следващите години.