ЕС и Свят 12.01.2021 14:17 Снимка: ДНЕС+
ЕС е готов да одобри до края на януари ваксината на "АстраЗенека"
На 29 януари ваксината на "АстраЗенека" може да получи одобрение за приложение в ЕС, съобщи днес Европейската агенция по лекарствата. Агенцията уточни, че днес производителите на този препарат са внесли документите си за оценка.
Уточнява се, че агенцията е извършила досега предварителна проверка на ваксината, която след одобрение ще бъде третият достъпен в ЕС препарат за защита от заразяване с COVID, предава БТА.
Председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен съобщи, че при положително становище на лекарствената агенция, разрешението за пазарен достъп ще бъде издадено много бързо. При одобряването на първите две ваксини ЕС даде разрешение в същия ден, в който лекарствената агенция се произнесе положително.
Пред комисията на Европейския парламент по околна среда, защита на общественото здраве и сигурност на храните днес главният преговарящ на ЕС с производителите на ваксини Сандра Галина посочи, че във второто тримесечие на годината доставките ще се ускорят. Тя добави, че ЕС е сключил споразумения за покупка на "всички достъпни количества" ваксини на пазара. По нейните думи предварителните споразумения, сключени от ЕК, предвиждат графици за доставка и условия за отговорността на производителя./БТА
Още по темата
-
Одобриха ваксината на AstraZeneca за бустерна доза
преди 1 година
CHF | 1 | 2.01778 |
GBP | 1 | 2.26558 |
RON | 10 | 3.93084 |
TRY | 100 | 5.65362 |
USD | 1 | 1.83957 |
Последни новини
- 12:30 Огнища на коклюш в 45 училища!
- 12:27 Как хапването на сирене предпазва от кариес?
- 12:22 23-годишен скочи от Аспарухов мост, борят се за живота му
- 12:18 СГС внесе обвинителен акт срещу шофьора, убил Ани и Явор на пешеходна пътека в София
- 12:09 Дo 2050 г. всеки десети ще страда от проблеми със слуха
- 11:57 Лекар: Семейство с 2 деца трудно може да си позволи тест за коклюш
- 11:48 Без Tik-Tok в държавите от ЕС?
- 11:43 Азалията в дома и градината - как да се грижим за нея?