ЕС и Свят 16.09.2022 15:08 Снимка: ДНЕС+
ЕМА одобри лекарството за COVID на Астра Зенека
Ковид лекарството на Астра Зенека eвушелд е препоръчано за пускане на пазара в Европейския съюз от ЕМА - Европейската агенция по лекарствата. Лекарството се препоръчва за лечение на възрастни и юноши с COVID-19, които не се нуждаят от допълнителен кислород, но потенциално са изложени на риск от тежко протичане.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата публикува положителното си становище на база резултатите от изпитване фаза 3. В него евушелд - комбинация от дългодействащи антитела, покзава значима защита срещу вируса. Предприетото на ранен етап лечение води до по-леко протичане на боледуването.
Изпитването на лекарството доказа, че то неутрализира омикрон ВА.5, който в момента е действащ щам в Европа. Значително по-ниски нива на смърт са отчетени при пациенти, които са приемали евушелд.
Лекарството на Астра Зенека получи разрешение за продажба в ЕС и вече се предлага в повечето европейски страни.
Още по темата
-
-
-
Одобриха ваксината на AstraZeneca за бустерна доза
преди 3 години
CHF
|
1 | 2.10463 |
GBP
|
1 | 2.24498 |
RON
|
10 | 3.83729 |
TRY
|
100 | 3.87564 |
USD
|
1 | 1.66355 |
Последни новини
- 19:18 "Фич": Мита от 10% на САЩ заради Гренландия ще свият БВП на еврозоната с 0,5%
- 19:11 Силни икономически данни от Китай движат нагоре цените на петрола
- 19:04 Politico: ЕС заплаши САЩ със "силен отговор" заради Гренландия
- 18:55 Дейвид Линч: Идеите са като риби, всяка една привлича другите като стръв
- 18:51 Кристалина Георгиева посъветва украинците да реват като лъвове сутрин
- 18:48 Рекордните 42,7 милиона чуждестрнни туристи са посетители Япония през 2025 г.
- 18:46 Oбмeнямe пo 700 милиoнa лeвa нa дeн
- 18:43 Китай в Давос: Светът не може да се връща към закона на джунглата, където силните нападат слабите