ЕС и Свят 16.09.2022 15:08 Снимка: ДНЕС+
ЕМА одобри лекарството за COVID на Астра Зенека
Ковид лекарството на Астра Зенека eвушелд е препоръчано за пускане на пазара в Европейския съюз от ЕМА - Европейската агенция по лекарствата. Лекарството се препоръчва за лечение на възрастни и юноши с COVID-19, които не се нуждаят от допълнителен кислород, но потенциално са изложени на риск от тежко протичане.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата публикува положителното си становище на база резултатите от изпитване фаза 3. В него евушелд - комбинация от дългодействащи антитела, покзава значима защита срещу вируса. Предприетото на ранен етап лечение води до по-леко протичане на боледуването.
Изпитването на лекарството доказа, че то неутрализира омикрон ВА.5, който в момента е действащ щам в Европа. Значително по-ниски нива на смърт са отчетени при пациенти, които са приемали евушелд.
Лекарството на Астра Зенека получи разрешение за продажба в ЕС и вече се предлага в повечето европейски страни.
Още по темата
-
-
-
Одобриха ваксината на AstraZeneca за бустерна доза
преди 3 години
CHF
|
1 | 2.10463 |
GBP
|
1 | 2.24498 |
RON
|
10 | 3.83729 |
TRY
|
100 | 3.87564 |
USD
|
1 | 1.66355 |
Последни новини
- 19:35 Възобновиха международните полети от Техеран за първи път от началото на войната
- 19:26 Евгени Кънев:Скандалите за депутатски места в ПП-ДБ са като за място в I или II класа на "Титаник"
- 19:26 Даниел Смилов: Разделяне на коалицията ПП-ДБ би било грешка
- 19:07 Цветанка Андреева: За първи път месията идва отляво
- 18:56 Ще свика ли в четвъртък президентът първото заседание на 52-рото НС?
- 18:46 The Atlantic: Украйна обръща гръб на Доналд Тръмп и преначертава глобалните си съюзи
- 18:35 Проф. Росен Стоянов: Ако не се стигне до компромис, можем да видим две отделни групи на ПП и ДБ
- 18:25 Президентът Йотова за 21 г. в ЕС: България да бъде активен глас за единна, силна и мирна Европа