ЕС и Свят 16.09.2022 15:08 Снимка: ДНЕС+
ЕМА одобри лекарството за COVID на Астра Зенека
Ковид лекарството на Астра Зенека eвушелд е препоръчано за пускане на пазара в Европейския съюз от ЕМА - Европейската агенция по лекарствата. Лекарството се препоръчва за лечение на възрастни и юноши с COVID-19, които не се нуждаят от допълнителен кислород, но потенциално са изложени на риск от тежко протичане.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата публикува положителното си становище на база резултатите от изпитване фаза 3. В него евушелд - комбинация от дългодействащи антитела, покзава значима защита срещу вируса. Предприетото на ранен етап лечение води до по-леко протичане на боледуването.
Изпитването на лекарството доказа, че то неутрализира омикрон ВА.5, който в момента е действащ щам в Европа. Значително по-ниски нива на смърт са отчетени при пациенти, които са приемали евушелд.
Лекарството на Астра Зенека получи разрешение за продажба в ЕС и вече се предлага в повечето европейски страни.
Още по темата
-
-
-
Одобриха ваксината на AstraZeneca за бустерна доза
преди 4 години
CHF
|
1 | 2.10463 |
GBP
|
1 | 2.24498 |
RON
|
10 | 3.83729 |
TRY
|
100 | 3.87564 |
USD
|
1 | 1.66355 |
Последни новини
- 20:41 Хороскоп за сряда, 10 юни 2026 г.
- 19:34 Турската опозиция се сби пред парламента в Анкара
- 19:27 Дронове-ловци, роботизирани кучета и рентгенови камиони следят за сигурността на Мондиал 2026
- 19:20 Най-мощната "Ариана 6" досега излита на 17 юни с 36 сателита на Amazon
- 19:13 Звезда се е взривила толкова мощно, че "не е оставила нищо след себе си"
- 19:07 Зеленски обиден от отказа на британските общини, управлявани от Фараж, да развяват украинското знаме
- 18:59 Мечка нападна и рани трима туристи в Румъния
- 18:53 Ученичка рани трима с нож в училище в Манчестър