ЕС и Свят 16.09.2022 15:08 Снимка: ДНЕС+
ЕМА одобри лекарството за COVID на Астра Зенека
Ковид лекарството на Астра Зенека eвушелд е препоръчано за пускане на пазара в Европейския съюз от ЕМА - Европейската агенция по лекарствата. Лекарството се препоръчва за лечение на възрастни и юноши с COVID-19, които не се нуждаят от допълнителен кислород, но потенциално са изложени на риск от тежко протичане.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата публикува положителното си становище на база резултатите от изпитване фаза 3. В него евушелд - комбинация от дългодействащи антитела, покзава значима защита срещу вируса. Предприетото на ранен етап лечение води до по-леко протичане на боледуването.
Изпитването на лекарството доказа, че то неутрализира омикрон ВА.5, който в момента е действащ щам в Европа. Значително по-ниски нива на смърт са отчетени при пациенти, които са приемали евушелд.
Лекарството на Астра Зенека получи разрешение за продажба в ЕС и вече се предлага в повечето европейски страни.
Още по темата
-
-
-
Одобриха ваксината на AstraZeneca за бустерна доза
преди 3 години
CHF
|
1 | 2.08845 |
GBP
|
1 | 2.24113 |
RON
|
10 | 3.84038 |
TRY
|
100 | 3.9506 |
USD
|
1 | 1.67954 |
Последни новини
- 20:43 Кръгла маса на Фондация „Владиславово“ търси решения за децата, въвлечени в родителски конфликт
- 19:27 Тръмп залага на хуманоидните роботи от 2026 година
- 19:19 МакДейвид заби хеттрик и изравни Месията, а Едмънтън вкара 9 гола
- 19:10 Природните бедствия в Европа - нарастващи щети и застрахователен дефицит
- 19:01 Турция удължава с една година газовите си договори с Русия
- 18:51 Американският лек суров петрол се насочва към седмично повишение
- 18:42 Учени откриха начин за унищожаване на ракови клетки чрез повишаване на тяхната алкалност
- 18:33 Американски удар с четири жертви по плавателен съд в Тихия океан