ЕС и Свят 16.09.2022 15:08 Снимка: ДНЕС+
ЕМА одобри лекарството за COVID на Астра Зенека
Ковид лекарството на Астра Зенека eвушелд е препоръчано за пускане на пазара в Европейския съюз от ЕМА - Европейската агенция по лекарствата. Лекарството се препоръчва за лечение на възрастни и юноши с COVID-19, които не се нуждаят от допълнителен кислород, но потенциално са изложени на риск от тежко протичане.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата публикува положителното си становище на база резултатите от изпитване фаза 3. В него евушелд - комбинация от дългодействащи антитела, покзава значима защита срещу вируса. Предприетото на ранен етап лечение води до по-леко протичане на боледуването.
Изпитването на лекарството доказа, че то неутрализира омикрон ВА.5, който в момента е действащ щам в Европа. Значително по-ниски нива на смърт са отчетени при пациенти, които са приемали евушелд.
Лекарството на Астра Зенека получи разрешение за продажба в ЕС и вече се предлага в повечето европейски страни.
Още по темата
-
-
-
Одобриха ваксината на AstraZeneca за бустерна доза
преди 4 години
CHF
|
1 | 2.10463 |
GBP
|
1 | 2.24498 |
RON
|
10 | 3.83729 |
TRY
|
100 | 3.87564 |
USD
|
1 | 1.66355 |
Последни новини
- 16:49 Стадион като от приказките конкурира "Бернабеу" и "Камп Ноу" за финала на Мондиал 2030
- 16:37 Потвърдиха случай на лептоспироза на Закинтос, 56-годишен е в критично състояние
- 16:26 Челси не жали средства, привлече френски защитник за 60 млн. евро
- 16:14 Почина Чък Ръсел, режисьорът на „Маската", не е ясна причината за смъртта
- 16:03 БФС освободи Лудогорец от задължението да плаща за неспазване на правилото за 4 българи
- 15:52 13-и тестов полет на „Старшип“ на Мъск
- 15:42 Пожарът край Мадрид засегна ключова база на НАСА за връзка с далечния Космос
- 15:31 Колумбиец се оттегли от "Тур дьо Франс" заради наранявания по лицето