
ЕС и Свят 16.09.2022 15:08 Снимка: ДНЕС+
ЕМА одобри лекарството за COVID на Астра Зенека
Ковид лекарството на Астра Зенека eвушелд е препоръчано за пускане на пазара в Европейския съюз от ЕМА - Европейската агенция по лекарствата. Лекарството се препоръчва за лечение на възрастни и юноши с COVID-19, които не се нуждаят от допълнителен кислород, но потенциално са изложени на риск от тежко протичане.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата публикува положителното си становище на база резултатите от изпитване фаза 3. В него евушелд - комбинация от дългодействащи антитела, покзава значима защита срещу вируса. Предприетото на ранен етап лечение води до по-леко протичане на боледуването.
Изпитването на лекарството доказа, че то неутрализира омикрон ВА.5, който в момента е действащ щам в Европа. Значително по-ниски нива на смърт са отчетени при пациенти, които са приемали евушелд.
Лекарството на Астра Зенека получи разрешение за продажба в ЕС и вече се предлага в повечето европейски страни.
Още по темата
-
-
-
Одобриха ваксината на AstraZeneca за бустерна доза
преди 3 години
![]() |
1 | 2.09763 |
![]() |
1 | 2.24576 |
![]() |
10 | 3.84038 |
![]() |
100 | 4.04234 |
![]() |
1 | 1.69072 |
Последни новини
- 19:36 Илияна Йотова: Не може да допуснем жените да плащат невидимата цена на дигиталния напредък
- 19:28 Глобалният износ на Китай процъфтява за сметка на САЩ
- 19:21 Най-известното си прозвище - Желязната лейди, Маргарет Тачър дължи на съветското военно министерство
- 19:14 Дмитрий Медведев: Доставката на „Томахоук“ за Киев може да завърши зле за самия Тръмп
- 19:07 Глобалното затопляне ще причини нова ледникова епоха
- 18:58 FT: САЩ помагат на Украйна да атакува руска енергийна инфраструктура
- 18:53 ГДБОП задържа мъж с 8 кг метамфетамин за над 560 000 лева
- 18:50 Сделка за 870 милиона паунда - правителството на Меркел се е съгласило да обучава руски войски