
ЕС и Свят 16.09.2022 15:08 Снимка: ДНЕС+
ЕМА одобри лекарството за COVID на Астра Зенека
Ковид лекарството на Астра Зенека eвушелд е препоръчано за пускане на пазара в Европейския съюз от ЕМА - Европейската агенция по лекарствата. Лекарството се препоръчва за лечение на възрастни и юноши с COVID-19, които не се нуждаят от допълнителен кислород, но потенциално са изложени на риск от тежко протичане.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата публикува положителното си становище на база резултатите от изпитване фаза 3. В него евушелд - комбинация от дългодействащи антитела, покзава значима защита срещу вируса. Предприетото на ранен етап лечение води до по-леко протичане на боледуването.
Изпитването на лекарството доказа, че то неутрализира омикрон ВА.5, който в момента е действащ щам в Европа. Значително по-ниски нива на смърт са отчетени при пациенти, които са приемали евушелд.
Лекарството на Астра Зенека получи разрешение за продажба в ЕС и вече се предлага в повечето европейски страни.
Още по темата
-
-
-
Одобриха ваксината на AstraZeneca за бустерна доза
преди 3 години
![]() |
1 | 2.09247 |
![]() |
1 | 2.28618 |
![]() |
10 | 3.8512 |
![]() |
100 | 4.19993 |
![]() |
1 | 1.6688 |
Последни новини
- 21:44 Хороскоп за вторник, 1 юли 2025 г.
- 19:36 Кметът на Враца и член на Изпълкома: Привличането на млади чужденци е по-добрият ход за клубовете
- 19:29 Първа група от 20 български пожарникари замина за Гърция
- 19:22 Турската полиция задържа над 50 души на забранено ЛГБТ+ шествие в Истанбул
- 19:17 Граждански организации от цяла София въстават срещу ППДБСС и Васил Терзиев
- 19:14 Кеворк Кеворкян: Марсианци
- 19:07 "Дойче веле": Източна Европа планира минен пояс срещу Путин
- 19:02 Потребителската кошница е поевтиняла с 3 лева за седмица