ЕС и Свят 16.09.2022 15:08 Снимка: ДНЕС+
ЕМА одобри лекарството за COVID на Астра Зенека
Ковид лекарството на Астра Зенека eвушелд е препоръчано за пускане на пазара в Европейския съюз от ЕМА - Европейската агенция по лекарствата. Лекарството се препоръчва за лечение на възрастни и юноши с COVID-19, които не се нуждаят от допълнителен кислород, но потенциално са изложени на риск от тежко протичане.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) на Европейската агенция по лекарствата публикува положителното си становище на база резултатите от изпитване фаза 3. В него евушелд - комбинация от дългодействащи антитела, покзава значима защита срещу вируса. Предприетото на ранен етап лечение води до по-леко протичане на боледуването.
Изпитването на лекарството доказа, че то неутрализира омикрон ВА.5, който в момента е действащ щам в Европа. Значително по-ниски нива на смърт са отчетени при пациенти, които са приемали евушелд.
Лекарството на Астра Зенека получи разрешение за продажба в ЕС и вече се предлага в повечето европейски страни.
Още по темата
-
-
-
Одобриха ваксината на AstraZeneca за бустерна доза
преди 3 години
CHF
|
1 | 2.10463 |
GBP
|
1 | 2.24498 |
RON
|
10 | 3.83729 |
TRY
|
100 | 3.87564 |
USD
|
1 | 1.66355 |
Последни новини
- 12:46 Фискалният съвет: При шок в цената на петрола от 25%, дефицитът ще стигне 3.3–3.6% от БВП
- 12:42 Шарков: 11 528 машини за изборите, подготовката върви по план
- 12:37 Църквата възпоменава делото на първоапостола на Възраждането Св. Софроний Врачански
- 12:35 Русия е готова да доставя енергийни ресурси на надеждни клиенти
- 12:30 Случаят "Петрохан": 300 000 лв. са дарени на НПО-то на Калушев за 4 години
- 12:22 България уведоми САЩ, че временно замразява Устава на Съвета за мир
- 12:15 Откриха близо 15 хиляди фалшиви дрехи и парфюми в автобус край Кардам
- 11:59 Данъчните декларации вече са достъпни на сайта на НАП