В света на шоубизнеса не липсват артисти с безкрайно самочувствие - често без реално покритие. Селин Дион обаче е пълната им противоположност. Скромна, но изключително талантлива, тя никога не се е смятала за "една от готините", но именно гласът й я превръща в икона на музиката. Тя е носителка на множество награди, призната за "кралицата на силните балади" и притежателка на един от най-разпознаваемите гласове в индустрията.

Покорява сцената още в ранна възраст и не спира да печели сърцата на милиони фенове по света. Но въпреки невероятния си успех, животът й не е само блясък и овации. През последните години певицата води най-голямата битка - срещу рядко и тежко автоимунно заболяване, което застрашава кариерата й.

Определено нейната история не е просто разказ за една звезда, а свидетелство за волята и борбеността на една жена, която не се отказва - нито от мечтите си, нито от публиката си.

Родената в Квебек в края на 60-те години Селин израства в бедно семейство от френски произход и е най-малкото от 14 деца. От дете, с помощта на роднините си, започва да се занимава активно с музика и да печели награди. Един от първите й големи международни успехи идва през 1988 г., когато печели музикалния конкурс Евровизия. Тази победа й отваря вратите към бляскава кариера, изпълнена с множество успехи и отличия.

Постепенно през годините Дион се превръща в петкратна носителка на награди "Грами", както и в притежател на две почетни докторски степени по музика от престижните университети Бъркли и Лавал. Освен това тя е най-продаваният канадски изпълнител, най-продаваният френскоезичен изпълнител и една от най-продаваните музикални изпълнители изобщо. Наричана "кралицата на силните балади", Селин впечатлява със своя мощен, разпознаваем глас. И неслучайно именно нейното изпълнение на "My Heart Will Go On" става емблематичният саундтрак на филма "Титаник".

Що се отнася до личния й живот - той не е изпълнен с драми, както често се случва при известните личности. Запознава се с бъдещия си съпруг - 38-годишния тогава мениджър Рене Анжелил, когато е едва на 12 години. Един от братята й изпраща запис с нейна песен на Анжелил, което води до началото на тяхното сътрудничество и по-късно - любов.

През 1994 г. двамата се женят и по-късно стават родители на три деца. За съжаление, през 2016 г. Селин губи своя съпруг Рене, което е огромен удар за нея.

Първи симптоми на заболяването, което й коства кариерата

За първи път Селин забелязва, че нещо не е наред с нея през 2008 г., по време на световното й турне Taking Chances. Тогава усеща, че гласът й започва да трепери на високите ноти. "Мъчех се да го контролирам. Успях да го вдигна много високо, но след това гласът ми беше разкъсан от някакви спазми. Направих това, което човек трябва да прави в наши дни - отидох на лекар", спомня си тя.

След като лекарите й казват, че гласните й струни изглеждат добре, Селин продължава с кариерата си. В следващите години тя прави още пет турнета, но постепенно започва да усеща мускулна скованост. "Трудно ми беше да се движа. Трябваше да се подпра на нещо, за да мога да ходя", разказва.

Диагнозата

Селин Дион дълго време игнорира симптомите си. Едва с настъпването на пандемията успява да се съсредоточи върху здравето си. "Казах си, че Вселената ми е изпратила знак с пандемията - трябва да се възползвам максимално от това време за почивка, за да разбера какво се случва", споделя пред Vogue. "Години наред си затварях очите. Криех го от приятелите, семейството, децата си... Издържах толкова дълго, колкото беше възможно. Трябваше да спра да бъда толкова смела. Трябваше да се погрижа за себе си."

Диагнозата идва в края на 2022 г. - Синдром на скования човек, нелечимо автоимунно заболяване, което причинява тежки мускулни спазми и може да доведе до инвалидност.

"Понякога спазмите бяха толкова силни, че имах счупени ребра", разказва тя пред NBC News в първото си интервю след поставянето на диагнозата. "Усещането е сякаш някой те души, сякаш някой натиска ларинкса ти."

Въпреки че няма лечение, съществуват начини заболяването да бъде овладяно и симптомите - отслабени. Селин се възползва и започва физическа и вокална терапия пет пъти седмично.

"В началото се питах: "Защо аз? Как се случи това? Какво съм направила? Виновна ли съм за това?" Животът не ти дава отговори. Просто трябва да го изживееш. Имам това заболяване по някаква неизвестна причина. Но имам два избора - или да тренирам усърдно, или да се предам. Избрах да се боря с цялото си тяло и душа. Искам да бъда най-добрата", споделя и пред Vogue France.

"Аз: Селин Дион"

През 2024 г. Селин решава да разкаже открито за борбата си в документалния филм "Аз: Селин Дион". "Не е трудно да направиш шоу. Трудно е да отмениш шоу", казва в трейлъра.

Филмът показва трудностите, през които преминава, както и моментите, когато изпитва тежки спазми, изискващи намесата на спешна помощ. Сцената, в която лежи парализирана от болка, остава във филма по нейно решение. За тези, които не знаят, Синдромът на скования човек причинява неконтролируеми мускулни спазми, защото сигналите от нервите към мускулите не функционират правилно.

Въпреки всички трудности Дион не губи вяра. "Толкова много ми липсва сцената. Липсват ми хората. Ако не мога да тичам - ще ходя. Ако не мога да ходя - ще пълзя. Няма да спра."

Историята на Селин е повече от биография на успешна певица - тя е символ на упоритост, смелост и любов към музиката. От бедното си детство в Квебек до върховете на световната слава, тя доказва, че талантът, съчетан с неуморен труд, може да покори всяка сцена. Но днес пред нея стои най-голямото й предизвикателство - борбата със Синдрома на скования човек. Въпреки болката и несигурността, тя не се предава. С безкрайна решителност и подкрепата на близките си, Селин прави всичко възможно, за да се върне там, където принадлежи - на сцената. И ако има нещо, в което феновете й са сигурни, то е, че когато този момент настъпи, Дион ще го изкрещи на висок глас и с цялото си сърце.