ЕС и Свят 07.05.2021 17:58 Снимка: ДНЕС+
ЕМА стартира процес на одобрение на ново лекарство за Covid-19
Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) заяви, че стартира ускорен процес на одобрение на експериментално лекарство за коронавирус, произведено от GlaxoSmithKline и Vir BioTechnology.
В изявление регулаторът на ЕС по лекарствата заяви, че е започнал обстоен преглед на Сотровимаб въз основа на ранни резултати от текущо проучване дали лекарството може да предотврати хоспитализация или смърт при хора, които все още нямат тежък Covid-19. Но EMA заяви, че все още не е получила пълните данни и предупреди, че е „твърде рано да се правят заключения относно съотношението полза-риск от лекарството“.
Въпреки че EMA даде зелена светлина на четири ваксини, има малко лицензирани лечения за коронавирус, особено такива, които могат да попречат на хора с лек Covid-19 да преминат към тежко заболяване.
Сотровимаб е моноклонално антитяло, произведено в лаборатория, което е предназначено да стимулира имунната система чрез намаляване на способността на протеина на коронавируса да навлезе в клетките на тялото.
Разрешение за спешна употреба на Сотровимаб е предоставено и от регулаторните органи в САЩ и Канада. /tribune.bg
Още по темата
CHF
|
1 | 2.10463 |
GBP
|
1 | 2.24498 |
RON
|
10 | 3.83729 |
TRY
|
100 | 3.87564 |
USD
|
1 | 1.66355 |
Последни новини
- 14:24 Лагард: Законът за дигиталното евро може да бъде приет до края на 2026 г.
- 14:14 Медиите, на които Тръмп забрани достъп до Белия дом: Това е незаконно посегателство срещу журналисти
- 14:02 Роберт Фицо: Някои военни ястреби се стремят към война между Русия и НАТО
- 13:51 България си поставя цел за 8 милиона чуждестранни туристи годишно
- 13:41 Кремъл с открита оферта към АзГ: Връщаме газа от "Северен поток", ако работим заедно
- 13:30 Теменужка Петкова постави под въпрос обхвата на помощта за скъпите горива
- 13:18 Адм. Емил Ефтимов: Иновациите трябва да вървят с оперативна съвместимост
- 13:07 "България Еър" влезе в топ 5 на най-добрите авиокомпании в Източна Европа