
ЕС и Свят 28.01.2022 07:59 Снимка: ДНЕС+
ЕМА даде зелена светлина за COVID хапчето на Pfizer
Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз разреши употребата на новото COVID хапче на американската фармацевтична компания Pfizer за лечение на възрастни, изложени на риск от тежко протичане на заболяването, съобщава "Ройтерс".
Одобрението от Европейската агенция по лекарствата (EMA) позволява на държавите членки на ЕС да включат лекарството, след като регулаторът даде насоки за употребата му при спешни случаи в края на миналата година.
Италия, Германия и Белгия са сред малкото страни в ЕС, които са закупили медикамента.
От компанията Pfizer вече съобщиха, че хапчето - нов вид терапевтично средство, което трябва да издържи на новия вариант Омикрон, намалява хоспитализациите и смъртните случаи при хора в риск с почти 90%.
Терапевтичното средство, наречено Paxlovid, е комбинация от нова молекула, PF-07321332, и HIV антивирусен ритонавир, които се приемат като отделни таблетки.
EMA вече издаде одобрение за употреба при спешни случаи и за хапчето на конкурента на Pfizer - Merck./news.bg
Още по темата
![]() |
1 | 2.08444 |
![]() |
1 | 2.26029 |
![]() |
10 | 3.8704 |
![]() |
100 | 4.12092 |
![]() |
1 | 1.6849 |
Последни новини
- 11:45 Мадуро към населението, след като САЩ изпратиха военни кораби към Венецуела: Записвайте се в армията
- 11:40 Шефът на военното разузнаване на САЩ е уволнен
- 11:35 Сирски: С Европа създаваме военен компонент за подкрепа на мира в Украйна
- 11:29 Само една трета от пътищата у нас в добро състояние през 2024 г.
- 11:26 Генералният секретар на ООН за Газа: "Бедствие, причинено от човека"
- 11:17 Кая Калас: Украйна не трябва да прави териториални отстъпки – това е капан на Путин
- 11:07 Арестуваният за взрива на "Северен поток" Сергий Кузнецов не иска да бъде екстрадиран в Германия
- 10:58 Тръмп: Имам ограничена информация за претърсването на дома на мошеника Джон Болтън