ЕС и Свят 28.01.2022 07:59 Снимка: ДНЕС+
ЕМА даде зелена светлина за COVID хапчето на Pfizer
Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз разреши употребата на новото COVID хапче на американската фармацевтична компания Pfizer за лечение на възрастни, изложени на риск от тежко протичане на заболяването, съобщава "Ройтерс".
Одобрението от Европейската агенция по лекарствата (EMA) позволява на държавите членки на ЕС да включат лекарството, след като регулаторът даде насоки за употребата му при спешни случаи в края на миналата година.
Италия, Германия и Белгия са сред малкото страни в ЕС, които са закупили медикамента.
От компанията Pfizer вече съобщиха, че хапчето - нов вид терапевтично средство, което трябва да издържи на новия вариант Омикрон, намалява хоспитализациите и смъртните случаи при хора в риск с почти 90%.
Терапевтичното средство, наречено Paxlovid, е комбинация от нова молекула, PF-07321332, и HIV антивирусен ритонавир, които се приемат като отделни таблетки.
EMA вече издаде одобрение за употреба при спешни случаи и за хапчето на конкурента на Pfizer - Merck./news.bg
Още по темата
CHF | 1 | 2.01778 |
GBP | 1 | 2.26558 |
RON | 10 | 3.93084 |
TRY | 100 | 5.65362 |
USD | 1 | 1.83957 |
Последни новини
- 15:44 Имейли на ФБР: Финансирани от САЩ експерименти в Китай тайно конструират вируси без следа от намеса
- 15:38 Доц. Кунчев за коклюша: Ако училищните власти преценят, може да се премине към онлайн обучение
- 15:35 Сътрудник на германски евродепутат е арестуван за шпионаж в полза на Китай
- 15:26 Премиерът Главчев и министър Гвоздейков обсъдиха подготовката на изборите
- 15:16 Мъж-пивоварна се отърва от глоба за каране в нетрезво състояние
- 15:02 Карта на галактическа експлозия разкрива замърсяването на галактиките
- 14:57 Румен Спецов се застъпи за заплашвания служител на НАП: Нулева толерантност към агресията
- 14:53 СГП внесе обвинителен акт срещу Васил Божков и длъжностни лица от Държавната комисия по хазарта