ЕС и Свят 28.01.2022 07:59 Снимка: ДНЕС+
ЕМА даде зелена светлина за COVID хапчето на Pfizer
Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз разреши употребата на новото COVID хапче на американската фармацевтична компания Pfizer за лечение на възрастни, изложени на риск от тежко протичане на заболяването, съобщава "Ройтерс".
Одобрението от Европейската агенция по лекарствата (EMA) позволява на държавите членки на ЕС да включат лекарството, след като регулаторът даде насоки за употребата му при спешни случаи в края на миналата година.
Италия, Германия и Белгия са сред малкото страни в ЕС, които са закупили медикамента.
От компанията Pfizer вече съобщиха, че хапчето - нов вид терапевтично средство, което трябва да издържи на новия вариант Омикрон, намалява хоспитализациите и смъртните случаи при хора в риск с почти 90%.
Терапевтичното средство, наречено Paxlovid, е комбинация от нова молекула, PF-07321332, и HIV антивирусен ритонавир, които се приемат като отделни таблетки.
EMA вече издаде одобрение за употреба при спешни случаи и за хапчето на конкурента на Pfizer - Merck./news.bg
Още по темата
CHF
|
1 | 2.10463 |
GBP
|
1 | 2.24498 |
RON
|
10 | 3.83729 |
TRY
|
100 | 3.87564 |
USD
|
1 | 1.66355 |
Последни новини
- 20:50 Хороскоп за сряда, 23 септември 2026 г.
- 19:34 Шефът на испанския футбол: Съдиите са срещу Реал Мадрид? Те явно живеят в друга галактика
- 19:23 Смърт на Октоберфест - атракцион затисна мъж от охраната
- 19:13 Най-малко осем ранени при стрелба край гимназия в Турция
- 19:08 България е страната в Европейския съюз с най-голям ръст на цените на горивата
- 19:03 Фенове се събират в София, за да подкрепят Никола Цолов за решаващия старт във Формула 2
- 18:57 Путин разговаря по телефона с престолонаследника на Саудитска Арабия
- 18:52 Среща в кулоарите на ООН! Макрон: Имах много конструктивен разговор с Тръмп