ЕС и Свят 28.01.2022 07:59 Снимка: ДНЕС+
ЕМА даде зелена светлина за COVID хапчето на Pfizer
Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз разреши употребата на новото COVID хапче на американската фармацевтична компания Pfizer за лечение на възрастни, изложени на риск от тежко протичане на заболяването, съобщава "Ройтерс".
Одобрението от Европейската агенция по лекарствата (EMA) позволява на държавите членки на ЕС да включат лекарството, след като регулаторът даде насоки за употребата му при спешни случаи в края на миналата година.
Италия, Германия и Белгия са сред малкото страни в ЕС, които са закупили медикамента.
От компанията Pfizer вече съобщиха, че хапчето - нов вид терапевтично средство, което трябва да издържи на новия вариант Омикрон, намалява хоспитализациите и смъртните случаи при хора в риск с почти 90%.
Терапевтичното средство, наречено Paxlovid, е комбинация от нова молекула, PF-07321332, и HIV антивирусен ритонавир, които се приемат като отделни таблетки.
EMA вече издаде одобрение за употреба при спешни случаи и за хапчето на конкурента на Pfizer - Merck./news.bg
Още по темата
CHF
|
1 | 2.10463 |
GBP
|
1 | 2.24498 |
RON
|
10 | 3.83729 |
TRY
|
100 | 3.87564 |
USD
|
1 | 1.66355 |
Последни новини
- 12:48 Сомалия и Саудитска Арабия сключиха споразумение за военно сътрудничество
- 12:41 US военен: Провокациите на Зеленски доведоха до поражението на Киев
- 12:34 Директорът на Специализираната детска болница в София подаде оставка
- 12:26 Макрон: Европа трябва да се подготви за нови сблъсъци със САЩ
- 12:19 Национална стачка в туризма и ресторантьорството в Гърция на 25 февруари
- 12:17 МЕЧ напуснаха със скандал срещата с Йотова, обвиниха я в номенклатурно минало
- 12:12 Костадинов: Кметът на София Васил Терзиев трябва да подаде оставка заради случая "Петрохан“
- 12:06 Папа Лъв XIV изпрати 80 генератора на ток и лекарства в Украйна