ЕС и Свят 28.01.2022 07:59 Снимка: ДНЕС+
ЕМА даде зелена светлина за COVID хапчето на Pfizer
Регулаторът на лекарствата в Европейския съюз разреши употребата на новото COVID хапче на американската фармацевтична компания Pfizer за лечение на възрастни, изложени на риск от тежко протичане на заболяването, съобщава "Ройтерс".
Одобрението от Европейската агенция по лекарствата (EMA) позволява на държавите членки на ЕС да включат лекарството, след като регулаторът даде насоки за употребата му при спешни случаи в края на миналата година.
Италия, Германия и Белгия са сред малкото страни в ЕС, които са закупили медикамента.
От компанията Pfizer вече съобщиха, че хапчето - нов вид терапевтично средство, което трябва да издържи на новия вариант Омикрон, намалява хоспитализациите и смъртните случаи при хора в риск с почти 90%.
Терапевтичното средство, наречено Paxlovid, е комбинация от нова молекула, PF-07321332, и HIV антивирусен ритонавир, които се приемат като отделни таблетки.
EMA вече издаде одобрение за употреба при спешни случаи и за хапчето на конкурента на Pfizer - Merck./news.bg
Още по темата
CHF
|
1 | 2.10463 |
GBP
|
1 | 2.24498 |
RON
|
10 | 3.83729 |
TRY
|
100 | 3.87564 |
USD
|
1 | 1.66355 |
Последни новини
- 19:37 Йотова на Срещата на Франкофонията: Мирът не е гарантиран и изисква нашия ежедневен ангажимент
- 19:26 Дуров се пошегува с Хуанг: Ако не си падаш по азиатки, спецслужбите ти уреждат по-малко срещи
- 19:16 Европа черпи газ от хранилищата си с рекордно темпо. Запасите в ЕС паднаха до 71%
- 19:05 Къшнър: Тръмп ще подкрепи само инициативи, които укрепват сигурността на Украйна и Европа
- 18:56 ДАНС:Лъжа е, че сме притискали Ива Михайлова.Внушенията на ДБ нанасят вреда на здравето и съдбата й
- 18:45 Димитър Здравков, ПБ: С 800 000 души с ТЕЛК сме на ръба на катастрофа
- 18:35 Трус в опозицията: Арсен Венгер се отказва от битката за президент на ФИФА
- 18:24 Ще пия мляко, когато кравите започнат да ядат грозде