ЕМА оценява ваксината на Johnson & Johnson в ускорен режим

ЕС и Свят 17.02.2021 08:11 Снимка: ДНЕС+

ЕМА оценява ваксината на Johnson & Johnson в ускорен режим

Европейската агенция по лекарствата съобщи, че е получила заявка за регистрация на ваксината срещу COVID-19 на компанията Janssen-Cilag International N.V. - част от фармацевтичния концерн Johnson&Johnson.

В публикация на сайта на EMA се посочва, че компанията е поискала условно разрешение препаратът да бъде допуснат до пазара на ЕС.

Предварителната заявка на общността за ваксината на Johnson&Johnson е за 400 милиона дози.

Клиничните проучвания показват, че тя има 66% ефективност при предотвратяване на COVID-19.

Комисията на EMA по лекарствените средства в хуманната медицина (CHMP) ще оцени васината, известна като COVID-19 Vaccine Janssen, по ускорена процедура. Очаква се тя да бъде регистрирана за използване в ЕС в средата на март 2021 г. при условие, че данните на компанията за нейната ефективност, безопасност и качество бъдат оценени от експертите като достатъчно надеждни.

Това е четвъртата заявка за регистрация на ваксина срещу коронавирусната инфекция в ЕС. Досега ЕМА регистрира препаратите на BioNTech/Pfizer, Moderna и AstraZeneca.

Припомняме, след като беше установено, че ваксината на AstraZeneca показва ниска ефективност срещу южноафриканската мутация на коронавируса, здравните власти в ЮАР я спряха от употреба и решиха да включат в имунизационния план препарата на Johnson&Johnson./news.bg