България 14.02.2024 13:50 Снимка: ДНЕС+
Депутатите приеха наличните в страната лекарства вече да може да се проследяват
Парламентът прие окончателно на второ четене промени в Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина, с които се цели повишаване проследимостта на наличните количества лекарствени продукти на територията на България и създаване на възможност за ограничаване на съществуващите недобри практики за нерегламентиран паралелен износ.
С измененията се въвежда задължение за Националния съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти да осигурява свързаност на националния номер за идентификация на лекарствения продукт с кода на продукта в Позитивния лекарствен списък, което да доведе до подобряване проследимостта на лекарствените продукти във веригата на лекарствоснабдяване у нас.
За целите на заплащане на лекарствени продукти с публични средства Министерството на здравеопазването, Изпълнителната агенция по лекарствата, Националният съвет по цени и реимбурсиране на лекарствените продукти, Националната здравноосигурителна каса (НЗОК), Българската организация за верификация на лекарствата, притежателите на разрешение за търговия на едро и дребно с лекарствени продукти, лечебните заведения, центровете и хосписите осигуряват оперативна съвместимост и свързаност на електронните им системи за автоматизиран обмен на данни в машинно четим формат в реално време. Предвижда се това да се случи в шестмесечен срок от влизането на настоящите изменения в сила.
Притежателят на разрешение за употреба/удостоверение за регистрация на лекарствен продукт е длъжен да предоставя на Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ) информация за кода на продукта в срок до 14 дни от публикуването на медикамента в Позитивния лекарствен списък, съответно от настъпване на промяна в обстоятелствата, предаде БТА.
Лекарствените продукти, за които в определения срок не е предоставена на ИАЛ информация за кода на продукта, не се заплащат с публични средства за срока на неизпълнение на задълженията. За целите на заплащане на лекарствени продукти с публични средства, ИАЛ ежеседмично предоставя на НЗОК и Министерството на здравеопазването тази информация за лекарствените продукти.
Предвижда се лекарствени продукти, на които не е проверена автентичността чрез показателите за безопасност и не е дезактивиран индивидуалният идентификационен белег в системата от регистри в съответствие с Делегиран регламент (ЕС) 2016/161, да не се заплащат с публични средства. Тази разпоредба ще се прилага шест месеца след влизането на промените в сила.
След гласуването Лъчезар Иванов (ГЕРБ-СДС) благодари на всички, които са участвали в приемането на този законопроект. Днес за първи път видях, че можем да бъдем обединени за каузата за прозрачност на разпределение на лекарствата, посочи той.
Още по темата
CHF | 1 | 2.00003 |
GBP | 1 | 2.2837 |
RON | 10 | 3.93021 |
TRY | 100 | 5.61962 |
USD | 1 | 1.82549 |
Последни новини
- 18:58 Подпорна стена се срути на магистрала "Струма", за колите въведоха обходен маршрут
- 18:49 Най-скъпата ваканционна дестинация в света
- 18:37 Русия обяви, че е превзела украинско село в Донецка област
- 18:28 Втора олимпийска квота за България в гребането, спечели я Кристиан Василев
- 18:16 "Ел Паис": Руската армия се развива с ударни темпове
- 18:08 Зеленски: Всяка публикация за нарушаването на санкциите от Русия ограничава терора на Путин
- 17:57 Каква е цената, която светът плаща за климатичните промени?
- 17:46 Жена припадна, а дете си контузи главата на опашка за върбови клонки в Пловдив