3 клиники във Франция дават надежда, че малкият Павел може да живее

България 14.10.2015 21:18

Бащата на 6-годишното дете от Варна призова да се спрат даренията, след като лекарите в Израел отказаха операция

Благодаря на всички българи, те доказаха, че са чудесни хора! Не мога обаче да разбера държавата ни, нейната бюрокрация и това, че лекарите ни се превърнаха в търговци.

Това заяви Иванка Гуцало, бабата на малкия Павел от Варна, пред “24 часа”. Жената, която е била ръководител на международни детски лагери с 200-300 деца, сега е пенсионерка с 200 лева пенсия. И не може да си обясни каква е тази система, при която няма кой да се погрижи за детския живот. И при която

няма кой да

осигури линейка

за 6-годишното

момченце с

тежък тумор на

гръбначния стълб,

за да бъде превозено на летище София от самолета за Израел до самолета за Варна.

Дядото на Павел, Пьотр Гуцало, е украинец, който дошъл преди 45 г. в България като специалист в завода за антибиотици и се оженил за Иванка. Бащата на детето - Мирослав, е завършил Техническия университет във Варна и работи като проектант на ВЕИ системи, ценен е като специалист. Майката Албена е завършила Международни икономически отношения в Икономическия университет във Варна. Двамата са съседи в Разград и се женят още като студенти във Варна, където живеят и сега. Имат и по-малък син, Камен, който е на 2 г.

“В края на

миналата година

Павчо получи

някакви болки в

гърба

Взеха ни 50 лв. за частен преглед, дадоха му болкоуспокояващи лекарства. Имал бърз растеж, той е високичък като баща си. През февруари отидох във Варна и гледам, че Павчо си удря едното краче в другото без причина. Заведохме го на лекар, защото мислехме, че е нещо ортопедично. Казаха, че няма нищо. Стигнахме, макар и трудно, до

детски

неврохирурзи,

които също не

откриха нищо Баща му започна да купува разни уреди за упражнения, водихме детето на иглотерапия и рехабилитация. Но се сетих, че съм чувала, ако нещо те боли, не е страшно. Ако обаче не те боли и имаш проблем, това е опасно”, спомня си бабата.

Иванка не може да си обясни отслабването на крачето на Павел. Той тренира футбол и айкидо в детската градина и даже има медал от състезания. Когато обаче отива да гледа Павел, забелязва, че детето един-два пъти пада безпричинно.

“Не знаехме към кого да се обърнем, би трябвало детски лекар да направи консулт. Синът ми и снахата отидоха на частен прием в София и назначиха ядрено-магнитен резонанс. Докато чакаме резултатите, го заведоха на бани във Вонеща вода. На 17 септември поставиха тежката диагноза за тумор в гръбначния стълб и последваха 4 кошмарни почивни дни, в които нямаше никакви лекари.

Никой не си вдигаше телефона, нямаше при кого да отидем. Синът ми започна да праща по интернет дискета с диагнозата при наши роднини в Казан, свързахме се с Москва.

Започнахме да

търсим спасение

в цял свят

Звънихме в Турция, в Израел, оттам ни казаха да внесем веднага 40 000 долара. За мен това са непонятни пари, как да помогна с моята пенсия от 200 лева.

“Един наш общински съветник обеща да се срещне с министър Петър Москов да поиска помощ. Нямало кога обаче да стане това, защото министърът бил зает. Имаме чудесни и отзивчиви българи, но нямаме държава”, каза Иванка Гуцало.

Накрая от Израел казаха, че лечението ще струва 424 000 лева, изобщо нямахме представа откъде ще намерим такава космическа сума. От друга клиника там пък ни казаха, че можем да платим разсрочено. В един момент голяма помощ оказа фирмата, в която работи снахата”, добавя Иванка Гуцало.

“24 часа” се свърза с фонда за лечение на деца към здравното министерство. “Не сме запознати със случая на Павел Гуцало. При нас не е постъпвало заявление за лечението на това дете”, заявиха оттам.

“Когато определено дете е одобрено за лечение в чужбина от фонда, той поема транспортните разходи. В зависимост от здравословното състояние на детето и препоръките на лекуващите лекари в отделни случаи се е налагало да се осигури специализиран медицински транспорт, но всеки случай е строго индивидуален”, обясниха още от фонда.

Средствата за лечението на Павел са събрани чрез дарения. От 21 септември обаче само за 2 седмици, българите от Пловдив до Разград и София организират базари, фотографи продават снимки на няколко места в столицата.
Крисия пее за
Павел и се събира
сумата от 475 000
лева за болното
дете

“Павчо е прекрасно дете, макар че всички деца са супер. Най обича да му чета детски енциклопедии, с часове попива знания от тях, въпреки че е само на 6 г. Синът ми се обади от Израел и каза, че са взели материал за биопсия и че са установили, че туморът е сраснал с костния мозък. Ако се отстрани, пак щял да нарасне”, плаче бабата.

Във вторник бащата Мирослав призова във фейсбук да не се събират повече пари за Павел, защото лекарите не могат да помогнат.
Той се обърна към хилядите дарители, за да каже какво се случва: “От снощи мисля как да поднеса новината и така и не мога да подбера подходящите думи. Получихме резултата от биопсията - туморът е много агресивен и с най-висока степен на злокачественост (мултиформен глиобластом IV ст.). Проблемът е първо размерът му и най-вече това, че е абсолютно невъзможно оперативното му отстраняване, тъй като е сраснал със здравата тъкан.
Изключително
рядко срещан е
този вид тумор
в гръбначния мозък, а още по-рядко - проявата му у деца.
Онколозите в клиника “Шнайдер” са категорични, че лечение няма. Прилагането на лъче- и химиотерапия само евентуално леко би забавило процеса, но не може да го спре.

Прибираме се в България... У дома...
Моля всички кампании по набирането на средства да спрат!
Благодарим ви от все сърце за всеки дарен лев, хора с прекрасни сърца!
След последния ми отчет са събрани още 55 000 лв, т.е. огромната сума от общо 475 000 лв.!!!

Изразходваните дотук средства за операцията и болничния престой от 17 дни са 35 000 долара.
Оттук нататък средствата ще бъдат замразени. В този тежък момент просто нямаме решение за какво и как да бъдат използвани. Моля да ни разберете...
Оттук нататък само Господ има думата!
Оставаме в
Божиите ръце и
въпреки всичко
не спираме да
вярваме в нашето
чудо!
Молете се
за нас!”
Майката Албена пък е споделила, че химиотерапията не може да помогне, защото 6-годишното дете няма как да я понесе.

Малко по-късно варненски лекар, който живее и работи във Франция, призова родителите на Павел да не се отказват. Тези дни те ще се срещнат с него във Франция.
След като разбрал, че 6-годишното момченце не може да бъде оперирано според последните изследвания в Израел, българинът призова родителите да посетят някоя от трите специализирани болници в Париж, Анже или Марсилия, където на детето ще бъде направена повторна консултация от най-добрите специалисти.

“Клиниките са изцяло съвременни и специализирани в неговото заболяване. След като се запознах с диагнозата на Павел, искам да помогна, защото в тези три университетски болници се използват напълно нови методи и лекарства, навлезли през пролетта на 2015 г. Видях, че родителите са се изказали за състоянието на момченцето, че туморът е нараснал и не може да се оперира.
В момента
има нова
технология, при
която чрез
химиотерапия и
лъчелечение
туморът се
стопява
до определени размери и после е възможно оперирането му. Не мога да гарантирам със сигурност възстановяване, но родителите не губят нищо, ако опитат”, заяви докторът пред варненски сайт.

Той ще бъде във Варна след няколко дни и обеща, че ще донесе координатите на френските лекари Мене, Шино и Деларт, които са специалисти в клиниките по неврология и неврохирургия.

Две жени от Разград организираха група във фейсбук за събиране на дарения и базари в няколко града

Благотворителен базар под надслов “Да помогнем на Павчо” се проведе на 27 септември в Разград.
Инициативата в подкрепа на болното от рак дете възникна във фейсбук групата “Кауза Разград”, основни организатори бяха Полина Иванова и Пламена Адриянова.
Събитието бе в залата на лятното кино. Базарът нямаше ограничения откъм стоките за продажба, целта бе да се съберат повече средства за болното дете. Участниците в базара по своя преценка предоставиха цялата или част от сумата, която са получили от продажбите си.

4860 лв. събра благотворителният базар в Разград “Заедно за Павел”. Парите са както от продадените вещи на базара, така и от даренията в кутиите пред повечето щандове.
Над 25 човека се включиха в базара със свои вещи или изработени от тях произведения. Стотици пък посетиха щандовете през целия ден.

Полина и Пламена планираха още няколко издания, докато се събере цялата сума за лечението на 6-годишния Павел. В Разград бяха насрочени още събития, на които ще се събираха средства за болното момче.
Фотографът Иван Иванов направи благотворителни фотосесии. Центърът за работа с деца, чийто шеф, преди да се пенсионира, е била бабата на Павел - Иванка, организира благотворителен концерт на 1 октомври. Крисия и други певци, достигнали до финалите на Детската Евровизия 2015, пяха благотворително за Павел.

На 6 октомври пък беше благотворителното представление на най-новата премиера на Театрално-музикален център в Разград “Албена”. В много магазини, училища, институции бяха поставени кутии за дарения.

3000 лв. бяха събрани на благотворителния базар, който се проведе в Двореца на културата и спорта във Варна. Инициативата в подкрепа на болното от рак дете беше до 30 септември, но при необходимост ще бъде удължена, обявиха тогава инициаторите.
На 3 и 4 октомври между 10 и 19 ч се проведе благотворителен базар в помощ на малкия Павел в пространството между Централна поща и сладоледена къща в Пловдив.

В Бургас се проведе базар на пл. “Тройката”. В София фотографи организираха на три места фотесесии и продаваха снимки, като парите също отидоха в подкрепа на малкия герой./24chasa.bg

CHF CHF 1 2.10463
GBP GBP 1 2.24498
RON RON 10 3.83729
TRY TRY 100 3.87564
USD USD 1 1.66355