С реализацията на глобален проект за разшифроване на геномите на 1000 човека от целия свят са се заели от Националния изследователски институт по генома на човека (NHGRI) в САЩ, британския институт Сенгера (WTSI) и Пекинския институт по геномика в Шенчен (BGIS).

До настоящия момент е установена пълната последователност на гените само на няколко човека.
За да се създаде общодостъпна пълна карта на генома на човека с всякакви възможни вариации, на учените са необходими всички достъпни нови методи и бюджет от около 30-50 млн. долара.

За първата година те се надяват да проведат три пробни мероприятия, след които ще решат как максимално ефективно да се сдобият с резултати, изразходвайки по-малко средства.

Всички хора са генетически сходни на 99%.
И само този 1 процент различие на гените определя податливостта на един или друг човек спрямо дадена болест, страничните действия на лекарствата в даден организма и влиянието на околната среда.

Учените ще проведат и изследване на ДНК на пациенти, за да установят какво отклонение на нормите в хромозомите е причина за определена болест.
Планира се донори на ДНК да станат преди всичко хора, участващи в международния проект НарМар.

Изследователите се надяват при завършването на този анализ, че той ще бъде по-евтин, бърз и ефективен при откриването на закономерности и всички получени данни ще бъдат достъпни за всеки потребител на Мрежата.

Всички резултати и знания ще бъдат полезни при диагностицирането и търсенето на методи за лечение на много болести като диабет, рак, сърдечно-съдови заболявания и др. HiComm.bg/News.bg