Програмата за ваксинация във Великобритания се радваше на предимство чрез компрометиране на мерките за безопасност и ефикасност. Това обяви председателят на Европейската комисия Урсула фон дер Лайен, цитирана от "Гардиън".

Бившият германски военен министър, която пое председателството на ЕК през 2019 г., отбеляза, че имала отговорност да отдели време, за да осигури успеха на програмата за масова ваксинация на Общността.

Изправена пред остри критики, включително от нейния предшественик Жан-Клод Юнкер, Фон дер Лайен увери, че е отдадена на ролята си и трябва да бъде съдена в края на мандата си през 2024 г.

"Some countries started to vaccinate a little before Europe, it is true," she said, asked about the UK. "But they resorted to emergency, 24-hour marketing authorisation procedures.

"Някои страни започнаха да ваксинират малко преди Европа, вярно е", отбеляза тя, попитана за Великобритания, като допълни: "Но те прибягнаха до спешни 24-часови процедури за разрешаване на ваксини."

По думите ѝ Европейската комисия и страните членки са се договорили да не правят компромиси с изискванията за безопасност и ефикасност, свързани с разрешаването на ваксина, като е трябвало да се отдели време за анализ на данните, което, дори минимизирано, отнема от три до четири седмици.

"Така че, да, Европа го започна по-късно, но това беше правилното решение. Напомням ви, че ваксината представлява инжектиране на активно биологично вещество в здраво тяло. Тук говорим за масова ваксинация, това е гигантска отговорност", изтъкна Урсула фон дер Лайен. 

Агенцията за регулиране на лекарствата и здравните продукти в Обединеното кралство даде зелена светлина за ваксините на Pfizer/BioNTech на 2 декември и на Оксфорд/AstraZeneca на 30 декември чрез временно, спешно одобрение на конкретни партиди, подход, достъпен и за страни членки на ЕС.

27-те правителства на ЕС обаче решиха да търсят разрешение заедно чрез Европейската агенция по лекарствата (ЕАЛ), която не е в състояние да приеме бързата опция. Ваксината на Pfizer/BioNTech беше одобрена на 21 декември, а AstraZeneca получи одобрение миналия петък.

На фона на критиките по време на одобрението, британският лекарствен регулатор заяви, че "е направил стриктна оценка на данните във възможно най-кратък срок, без да нарушава изчерпателността на нашия преглед".

Европейската комисия беше критикувана поради недостиг на ваксини, като само 2,84% от пълнолетното население на ЕС получи удар от 14,41% във Великобритания към вторник.

Фон дер Лайен заяви, че ЕС "тепърва започва", а стратегията на комисията е "правилната", в интервю за Le Monde и други европейски вестници.

През първото тримесечие на тази година тя се забърка в ожесточен спор с AstraZeneca заради недостиг на дози.

Комисията изрази подозрения, че недостигът се дължи на дози, изпратени до Обединеното кралство. Фон дер Лайен също така поиска да се произвежда ваксина за гражданите на ЕС от заводи в Оксфорд и Стафордшир, за да се компенсират липсващите доставки./news.bg